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步入式药品稳定性试验室

  • 浏览时间:  2019-12-03
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
详细介绍

步入式药品稳定性试验室

步入式药品稳定性试验室用途概述:

以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点:

● 进口触摸式彩色液晶操作屏,中、英文任意切换,100个程序供用户设定/保存,显示各种运行数据。

● 采用TMHM平衡式调温调湿方法,运行稳定,控温控湿精确并安全可靠。

● 独特的风道循环系统,确保实验室内部温湿度分布均匀。

● 完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠。

● 资料记录与故障诊断显示,当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口,运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

● 防锁装置,人在试验室内可安全出入。

执行与满足标准:

2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

欧盟安全认证:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、

              EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

              EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

技术参数:

型号

LHH-系列

内容积

2立方-250立方(可根据要求定制)

性能

系统

平衡调温调湿控制系统(BTHC)

温度范围

0~65℃

湿度范围

40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20%RH以内)

温度波动度

±0.5℃

温度偏差

≤±2.0℃

湿度偏差

±3.0%RH

升温时间

1~2℃/min

降温时间

0.5~1℃/min

制冷方式

双压缩机制冷双系统

温湿度控制器

彩色液晶触摸屏显示器

操作界面

液晶显示

运转方式

定值运行、程序运行

分辨率

温度:±0.1℃湿度:±1%RH

输入

温度:PT100  湿度:电容式湿度传感器

控制方式

PID控制

通讯功能

RS-485、RS-232C

使用环境温度

+5~+35℃

电源

AC380 50HZ 三相五线制


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